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[size=3]100: Myocardial Ischemia: From Mechanisms to Therapeutic Potentials[/size]
[size=3] 99: Key Topics in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black]
各位高手,我的实验需要提取细胞上清液中一种约50-100NM的小囊泡,为脂质双分子层包裹多种蛋白成分,文献记载用超速离心法可提取.但是它的含量极低,10*6个细胞仅能分泌5ug,直接超速离心的
2014年04月12日发布人:mnstyle
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重量法测定硫,每个样品收费500元,贵吗?
一般都是多少钱?,经典方法 没这么贵吧 但是各个地方不太一样,贵了,我们的标准报价是150.,150也太便宜了。,我们可以出资质...,我做的硫含量大概是几十到几百ppm,有标准,重量法,每次
2015年08月27日发布人:坚持2011
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重量法测定硫,每个样品收费500元,贵吗?
一般都是多少钱?,经典方法 没这么贵吧 但是各个地方不太一样,贵了,我们的标准报价是150.,150也太便宜了。......,我们可以出资质...,我做的硫含量大概是几十到几百ppm,有标准
2016年01月28日发布人:nsdm
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手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1-14
2014年01月14日发布人:flyxx05
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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分子量大于500比较准,我也高不清楚怎么才能测分子量小于500的。请大家帮帮忙,MALDI-TOF 真的很难做500分子量以下的物质。
但是方法还是有的,如果你选择的基质正好能够躲开你的待测物质,就是可以的。
或者选择纳米基质。不过都是
2010年11月08日发布人:xiaofuhong
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA